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在许多国家,包括美国,传染源根据其相对危险性分为风险组。取决于国家和/或组织,该分类系统可考虑以下因素:

  • 生物体的致病性
  • 传输方式和主机范围
  • 有效预防措施的可用性(例如,疫苗)
  • 有效治疗的可用性(例如,抗生素)
  • 其他因素


*请注意,这个微生物和生物医学实验室的生物安全,第五版。(2009)或“BMBL”概述了生物安全水平(BSL);不同于风险组级别。在确定生物安全水平之前,必须对生物制剂进行适当的风险评估。

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(搜索将按物种/病毒组排序并显示仅前500名匹配

可以使用星号(*)搜索部分名称
示例:pseud*
(结果:假交替单胞菌,假假单胞菌属普苏达勒舍利亚,等)

可以使用布尔运算符,或者,和
炭疽杆菌
炭疽或芽孢杆菌

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资源

微生物和生物医学实验室的CDC/NIH生物安全(2009)

第4节描述了四种生物安全水平(BSL)。包括实验室实践和技术的结合,安全设备,以及实验室设施。每种组合都特别适合所执行的操作,记录或怀疑传染源传播途径,以及实验室的功能或活动。本手册中描述的BSL应与风险组区别开来。如NIH指南和世界卫生组织实验室生物安全手册所述。风险组是根据微生物制剂与以及由此产生的严重性,人类疾病。代理人的风险组应是与传播方式相关的一个因素,程序协议,员工的经验,以及其他决定BSL的因素。

美国卫生与公众服务部,疾病预防控制中心和国家卫生研究院。“微生物和生物医学实验室的生物安全,第五版。”(2009年)。

生物安全1级(BSL 1):适用于在免疫功能正常的成年人体中,使用特征性不强的致病菌的工作,对实验室人员和环境的潜在危害最小。

生物安全2级(BSL 2):基于BSL-1。BSL-2适用于涉及对人员和环境造成中等危害的药剂的工作。

生物安全3级(BSL 3):适用于临床,诊断的,教学,研究,或生产设施,其工作使用可能通过吸入途径引起严重或潜在致命疾病的本土或外来药剂。

生物安全4级(BSL 4):危险的和外来的药剂,对个体造成高风险的气溶胶传播的实验室感染和经常致命的危及生命的疾病,没有疫苗或治疗,或具有未知传播风险的相关代理。

国家卫生研究院重组或合成核酸分子研究指南(国家卫生研究院指南)(美国,2016)

风险评估最终是一个主观的过程。调查员必须根据代理人的风险组(RG)进行初始风险评估。根据药物对健康成人的相对致病性,按照以下标准将其分为四个危险组(RGS):

风险组1(rg1)在健康成人中,药剂与疾病无关。

风险组2(rg2)药剂与人类疾病有关,这种疾病很少严重,预防性或治疗性干预措施也经常可用。

风险组3(RG3)药剂与严重或致命的人类疾病有关,可对其进行预防或治疗干预。

风险组4(RG4)药剂可能导致严重或致命的人类疾病,而预防或治疗干预措施通常不可用。

按风险组对感染性微生物的世卫组织分类(2004年)

世卫组织风险分组依据:每个国家根据生物体的致病性,按风险组对该国的病原体进行分类,生物体的传播方式和寄主范围。这些可能受到现有免疫水平的影响,宿主种群的密度和运动存在适当的媒介和环境卫生标准。

  • 有效预防措施的可用性。这些措施可能包括:预防接种或抗血清;卫生措施;例如食品和水卫生;动物贮存器或节肢动物媒介的控制;人或动物的运动;以及受感染动物或动物产品的进口。
  • 有效治疗的有效性。这包括被动免疫和暴露后免疫,抗生素,化疗药物,考虑到产生抗药性菌株的可能性。在处理微生物的地理区域,考虑到主要条件是很重要的。注:各国政府可决定禁止某些病原体的处理或进口,但诊断用途除外。


世卫组织风险组1(无或低个人和社区风险)。不可能引起人类疾病或动物疾病的微生物。

世卫组织风险组2(中度个人风险,低社区风险)。一种能引起人或动物疾病但不太可能对实验室工作人员造成严重危害的病原体,社区,牲畜或环境。实验室暴露可能导致严重感染,但是有效的治疗和预防措施是可行的,感染传播的风险是有限的。

世卫组织风险组3(个人风险高,低社区风险)。一种通常引起严重人类或动物疾病,但通常不会从一个受感染的个体传播到另一个受感染的个体的病原体。有有效的治疗和预防措施。

世卫组织风险组4(个人和社区风险较高)。一种通常引起严重的人或动物疾病的病原体,可以很容易地从一个人传染给另一个人,直接或间接。通常没有有效的治疗和预防措施。

澳大利亚/新西兰标准(2010)

标准AS-NZS 2243-3:2010。实验室安全-微生物安全和遏制

通过修改世卫组织指南,并根据病原体的致病性,为澳大利亚和新西兰的人和动物感染微生物拟定了以下分类:代理的传输模式和主机范围,有效预防措施的可用性,有效治疗的有效性:

风险组1(个体和社区风险低)–一种不可能引起人类或动物疾病的微生物。

风险组2(中度个人风险,有限的社区风险)-对实验室工作人员来说不太可能是重大风险的微生物,社区,牲畜,或环境;实验室暴露可能导致感染,但有有效的治疗和预防措施,传播的风险是有限的。

风险组3(个人风险高,仅限于中度社区风险)–一种通常导致严重人类或动物疾病的微生物,可能对实验室工作人员造成重大风险。如果在社区或环境中传播,可能会带来有限到中等的风险,但通常有有效的预防措施或治疗方法。

风险组4(高个体和社区风险)-通常会导致危及生命的人类或动物疾病的微生物,对实验室工作人员来说是一个重大风险,可能很容易从一个人传染给另一个人。通常没有有效的治疗和预防措施。

比利时(2006)

风险等级1:被称为人类非致病性的微生物,动物,在实验室范围内,对环境无害或对人类和环境造成可忽略风险的植物。这门课包括:除了被证明无害的生物外,可能是过敏原和机会性病原体的菌株。

人类病原体

风险等级2:可引起人类疾病并可能对直接接触者造成危害的微生物;它们不太可能传播到社区。通常有有效的预防或治疗方法。

风险等级3:可导致严重人类疾病并对直接接触者造成严重危害的微生物。它们可能会向社区传播风险。通常有有效的预防或治疗方法。

风险等级4:引起严重人类疾病的微生物,对直接接触者具有严重危害。它们可能向社区传播的风险很高。通常没有有效的预防或治疗。

动物病原体

风险等级2:能在动物体内引起疾病的微生物,在不同的层次上,以下一个或其他特征:地理重要性有限,没有或弱种间传播,无载体或载体。经济和/或兽医意义有限。通常有有效的预防或治疗方法。

风险等级3:可在动物体内引起严重疾病或兽疫的微生物。种间扩散可能很重要。其中一些致病菌需要为相关国家当局编制的物种制定卫生条例。提供医疗和/或卫生预防措施。

风险等级4:在受影响的农业地区,微生物会在死亡率很高或产生巨大经济后果的动物身上引起极其严重的泛生或兽疫。要么没有医疗预防措施,要么只有一种专门的卫生预防措施是可能的,要么是强制性的。

植物病原菌

风险等级2:能引起植物疾病的微生物,但是,如果在比利时环境中发生意外传播,这不会增加流行风险。它们是普遍存在的病原体,有预防和治疗手段。由于缺乏宿主或植物靶点而无法在比利时环境中生存的非二元或外来植物病原微生物,或有利的气候条件也属于风险2类。

风险等级3:能够在植物中引起不存在治疗方法的具有经济或环境重要性的疾病的微生物,难以应用,或者昂贵。这些微生物的意外传播会增加局部流行病的风险。通常存在于比利时环境中且未被列为检疫微生物的外来微生物存量也属于这类风险。

加拿大生物安全手册第二版,2016年

风险组1(个人和社区风险低)
微生物,核酸,或a)不能引起人类或动物疾病的蛋白质;或b)能够引起人类或动物疾病,但不太可能。那些能够引起疾病的病原体被认为是对个人或动物健康构成低风险的病原体,对公共卫生和动物种群的风险很低。RG1病原体可能是机会主义的,可能对免疫受损的个体构成威胁。由于与RG1材料相关的公共卫生和动物群体风险较低,没有物理或操作要求来处理它们。尽管如此,应采取适当的谨慎和安全的工作实践(例如,在处理这些材料时,应遵守良好的微生物实验室规范。

风险组2(中度个人风险,低社区风险)
对个人或动物健康造成中等风险的病原体或毒素,对公共卫生和动物种群的风险很低。这些病原体能够在人或动物身上引起严重的疾病,但不太可能这样做。有有效的治疗和预防措施,由这些病原体引起的疾病传播风险低。人类RG2病原体的例子包括在hpta的附表2中。

风险组3(个人风险高,低社区风险)
对个人或动物的健康构成高风险的病原体,对公众健康的风险很低。这些病原体很可能导致人类或动物的严重疾病。有效的治疗和预防措施通常是可行的,而由这些病原体引起的疾病传播风险对公众来说是很低的。传播给动物的风险
人口,然而,根据病原体的不同,可从低到高不等。hpta的附表3中包括了RG3人类病原体的例子。

风险组4(个人风险高,高社区风险)
对个人或动物的健康和公众健康构成高风险的病原体。这些病原体很可能导致人类或动物的严重疾病,通常会导致死亡。通常没有有效的治疗和预防措施,这些病原体引起的疾病传播风险对公众来说很高。疾病传播给动物种群的风险,然而,范围从低到高,取决于病原体。hpta附表4中包括了RG4人类病原体的例子。

欧洲经济共同体(2000)

指令2000/54/EC和指令90/679/EEC(11月20日通过)1990年;2000年9月18日修订)关于保护工人免受工作中接触生物制剂相关风险的规定,根据以下标准将生物制剂分为四个感染风险组:

第1组生物制剂是指不可能引起人类疾病的物质。

第2组生物制剂是指能引起人类疾病并可能对工人造成危害的物质;它不太可能传播到社区;通常有有效的预防或治疗方法。

第3组生物制剂,是指能引起严重人类疾病,对劳动者造成严重危害的物质;这可能会给社区带来传播风险,但通常有有效的预防或治疗方法。

第4组生物制剂,是指引起人的严重疾病,对劳动者有严重危害的物质;传播给社区的风险很高;通常没有有效的预防或治疗。

(另见9月18日第L262/21号《欧洲共同体官方公报》,2000年)第2条。定义;第十八条生物制剂分类;附件三:社区分类。介绍性说明)。

德国(2013)


风险组1:生物材料,它们不太可能在人类身上引起疾病

风险组2:可能导致人类疾病并可能对工人造成危害的生物材料;人口不太可能分散;有效的预防或治疗通常是可能的。

风险组3:生物材料,造成严重的人类疾病,对工人造成严重危害的;传播到社区的风险,但是通常有有效的预防或治疗方法

风险组4:引起严重人类疾病并对工人造成严重危害的生物制剂;在某些情况下,人口扩散的风险很高;通常没有有效的预防或治疗。

新加坡(指南来自2012年;2016年更新的生物体清单:BATA时间表

附表一第一部分
风险组3:可导致严重疾病的生物制剂,对个人具有高风险。

附表一第二部分
描述与第一部分时间表相同,但它们也有可能被武器化。

第二计划
风险组4可导致严重/致命疾病的生物制剂,容易传播,对个人和社区具有高风险。这些特工有可能被武器化。

附表3
风险组2:大规模生产中需要特别注意的生物制剂。

附表4
导致人类疾病的2类全风险生物制剂(包括附表3)。

第五日程表
有可能被武器化的微生物毒素。

英国(2013)

第1组不可能引起人类疾病。

第2组可能导致人类疾病,并可能对员工造成危害;它不太可能传播到社区,通常有有效的预防或治疗。

第3组可能导致严重的人类疾病,并可能对员工造成严重危害;它可能传播到社区,但通常有有效的预防或治疗方法。

第4组导致严重的人类疾病,对员工构成严重危害;它很可能传播到社区,通常没有有效的预防或治疗。

风险组数据库

营养不良乙酰胆碱酯酶无胆甾醇无色杆菌酸性氨基球菌嗜酸菌属不动杆菌放线杆菌放线杆菌属放线硬脑膜放线菌属埃及猿气球菌气单胞菌属阿菲彼亚杆菌产碱菌同种球菌异单胞菌属别单胞菌属桃霉属厌氧螺菌厌氧菌血浆蛛形纲阿卡杆菌属弓形菌属亚利桑那州砷毒杆菌属节杆菌属沙尘螨总科光肩星天牛属杆菌拟杆菌类巴氏发菌属巴尔通体属贝内基伯杰拉双歧杆菌双翅目博德特菌疏螺旋体短螺旋体短杆菌螺旋体属单胞菌属布鲁氏菌伯克氏菌属花萼弯曲杆菌属帽细胞噬菌体贲门杆菌肉杆菌卡通内拉塞德西亚纤维单胞菌属蜈蚣衣原体嗜衣原体属铬杆菌金杆菌属柠檬酸杆菌麦角菌属梭菌属丛毛单胞菌棒状杆菌考德里亚柯希拉菌属短小杆菌属细胞噬菌体皮肤癣菌皮肤嗜皮菌拨号器二氏杆菌白血球颗粒爱德华氏菌埃立克体艾肯菌属菌落杆菌肠杆菌属肠球菌附红细胞体二里香欧文氏菌丹毒丝菌属大肠杆菌真细菌欧洲杆菌伊温格利亚法克拉米亚法尼亚恶性弧菌黄杆菌属弯曲杆菌氟杆菌属弗朗西斯菌梭杆菌属加德纳菌属杰米拉球藻属戈登尼亚血巴尔通体嗜血杆菌哈夫尼亚哈雷拉哈特曼氏菌属Helcoccus病毒螺旋杆菌赫雷利亚约翰逊氏菌乔尼西亚金氏杆菌属克雷伯菌属克鲁维拉科塞拉乳酸杆菌乳球菌属劳森属莱克莱西亚军团菌属钩端螺旋体莱瓦尼亚韧皮部杆菌属李斯特菌李斯特菌属曼海米亚巨蝶蜜蜂球菌属微病毒群米玛三菱动管莫拉西拉莫拉西拉(布兰哈默拉)摩根菌属球菌属分枝杆菌支原体支原体肉豆蔻奈瑟菌属新立克次体诺卡迪亚诺卡氏菌属诺卡菌目苍白杆菌属寡头菌东方鸟类杆菌芽孢杆菌泛菌巴斯德菌消化道球菌消化链球菌光细菌鱼立克次体属拟单胞菌属卟啉单胞菌属普雷沃菌属丙酸杆菌变形杆菌普罗维登西亚假交替单胞菌属假单胞菌假分支杆菌致湿杆菌雷氏菌属肾杆菌红球菌立克次体里默氏菌罗切利马酵母菌沙门氏菌血根杆菌属硒单胞菌小蛇菌属沙雷菌属希瓦氏菌属志贺氏菌球藻属鞘氨醇杆菌鞘脂单胞菌属螺旋体瘤小孢子菌属葡萄球菌属寡养单胞菌链球菌链球菌链霉菌属苏特拉菌属锁骨塔特里亚塔图梅拉泰勒菌属蒂西埃拉密螺旋体tsukamurella村都灵菌脲原体属迷走神经球菌韦荣球菌属振动石德菌属黄单胞菌木杆菌属松材线虫共生血浆耶尔森菌

搜索数据库

输入代理的任何名称(属,物种,病毒组,病毒名称):
人类Pathogen: 动物病原体: 植物病原菌:
选择代理CDC: 选择代理USDA:

工具书类


1。危险病原体咨询委员会。2013。“批准的生物制剂清单”第3版。英国健康与安全管理局。
http://www.hse.gov.uk/pubs/misc208.pdf
2。澳大利亚/新西兰标准AS/NZS 2243.3:2010。“实验室安全第3部分:微生物方面和遏制设施”。
网址:https://law.resource.org/pub/nz/ibr/as-nzs.2243.3.2010.pdf
三。比利时风险集团分类:https://www.biosafety.be/content/tools-begian-classification-micro-organisms-based-their-biological-risks(生物安全)网站
4。德国联邦司法部2013。“Verordnung u沔ber sicherheit und gesundheitschutz bei t_gkeiten mit biologischen arbeitsstoffen(biostofferordnung-biostoffv)”。
http://www.gesetze-im-internet.de/englisch_biostoffv/englisch_biostoffv.pdf
http://www.gesetze-im-internet.de/biostoffv_2013/bjnr251410013.html_bjnr251410013bjng000500000
https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=bundesanzeiger_bgbl
5.疾病控制和预防中心。2009年。《微生物和生物医学实验室的生物安全》第5版。美国政府出版局
http://www.cdc.gov/biosafety/publications/bmbl5/
6.疾病预防控制中心和动植物卫生检验服务中心。2017。选择代理程序-选择代理和毒素。
http://www.selectagents.gov/selectagentsandoxis.html
7。欧盟。2000。2000年9月18日欧洲议会和理事会关于保护工人免受工作中接触生物制剂风险的指令2000/54/EC。指令89/391/EC《欧洲共同体公报》L262/21第16(1)条所指的第七个单独指令。10月17日,2000年
https://osha.europa.eu/en/legislation/directives/exposure-to-biological-agents/77英寸rel=“external”data box=“_blank”>http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/txt/?URI=CELEX:32000L0054https://osha.europa.eu/en/legislation/directives/exposure-to-biological-agents/77
8。加拿大政府。2016。加拿大生物安全手册,第二版。
https://www.canada.ca/en/public-health/services/canadian-biosafety-standards-guidelines/handbook-second-edition.html网站
https://www.canada.ca/en/public-health/services/laboratory-biosafety-biosecurity/phytoxy-safety-data-sheets-risk-assessment.html(https://www.canada.ca/en/public-health/services/laboratory-
9。国家卫生研究院。2016。国家卫生研究院关于涉及重组或合成核酸分子的研究指南(国家卫生研究院指南)(2016年4月)。NIH指南的当前版本可以访问:
https://osp.od.nih.gov/wp-content/uploads/2013/06/nih_guidelines.pdf
10.新加坡卫生部生物制剂和毒素法(BATA)。更新了生物制剂和毒素清单。
https://www.moh.gov.sg/biosafety/newsupdate/newsdail/index/updated%20生物制剂和毒素列表
11。世界卫生组织。2004年。“实验室生物安全手册”。第3版。谁,日内瓦。
http://www.who.int/csr/resources/publications/biosafety/biosafety7.pdf?UA=1